著者： Kirby L Johnson, Joginder Nath, Janice M Pluth, James D Tucker
典拠: Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis （変異研究／遺伝毒性学と生態変異原生）, 第439巻, 第1号, 1999, 77–85項
キーワード：染色体転座、クローン
概要：チェルノブイリ清算人と健康体群における、染色体の転座および付着と末梢血リンパ球のサイズとの関連性を比較研究した。我々の研究は、異常細胞のクローンと非相互転座が、放射線起因性ならびに自然発生性の細胞遺伝的損傷の不均一な分布を誘引するものであることを解明した
ＵＲＬ：http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1383571898001776
著者： V.A. Schevchenko, E.A. Akayeva, I.M. Yeliseyeva, T.V. Yelisova, E.L. Yofa, I.N. Nilova, A.B. Syomov,
W. Burkart
典拠: Mutation Research/Environmental Mutagenesis and Related Subjects （変異研究／生態変異原生と関連題目 第361巻, 第1号, 1996, 29–34項
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0165-1161(96)90226-5
キーワード：リンパ球、染色体異常、二動原体性の分析
概要：染色体異常の頻度を、500以上のチェルノブイリ事故清算人を対象に調査した。最も高い頻度を示したのは石棺建築者と線量測定士で、100個の細胞あたりそれぞれ3.24±0.25と3.11±0.43の値であった。チェルノブイリ原子力発電所の職員における染色体異常の平均頻度は、100個の細胞あたり2.37±0.20であった。
ＵＲＬ：http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165116196902265
著者： L. Verschaeve, E.V. Domracheva, S.A. Kuznetsov and V.V. Nechai
典拠: Mutation Res., (1993), 253–259項
キーワード：染色体、ベラルーシ
概要：ゴメル市および近郊の居住者（一般人）３５人における末梢血のリンパ球を遺伝細胞学的に研究した。本地域はチェルノブイリ事故によって深刻に汚染された。研究対象の大半において、染色体異常の頻度の増加を確認した。染色体異常の頻度と性質（タイプ）は、過去５年間および現在における被爆の影響（態様）を示している。
著者：A. Brøgger, J.B. Reitan, P. Strand, I. Amundsen
参照：Mutation Research （変異研究）361（1996）、73-79項
DOI：http://dx.doi.org/10.1016/S0165-1161(96)90241-1
キーワード：染色体異常、チェルノブイリ放射性降下物、ノルウェー
概要：トナカイ牧畜従事者44人および羊農家の農民12人における末梢血のリンパ球を研究した。ホールボディーカウンターを使用し、１９８７－１９９１年のセシウム１３４Csと１３７Csの被ばく線量を測定した。研究対象５６人の内部被曝の平均値は５．５４mSvであった。二動原体（細胞につき0.3％、すなわち通常の10倍）、及びリング（セルあたり0.07％）を除いて、過去の研究対照（コントロール）と比較した場合、染色体異常は正常範囲内であった。
ＵＲＬ： http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165116196902411
著者：V.A.カリチェンコ
典拠：モスクワ、１９９８
キーワード：遺伝的影響、植物相
概要：本研究の目的は原子力工業施設の大規模な事故による放射能汚染下における植物相への遺伝過程の分析であった。
著者：ロマエヴァ M.G.
典拠：モスクワ、２００７
キーワード：DNA,マウス
概要：本研究の目的は被曝BALB/cマウスの子孫における放射線起因性のゲノム不安定性の研究であった。
著者：Ｍ．マンクーソ、Ｅ．パスクアーリ、Ｓ．レオナルディ 他
典拠：Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ― 2008. ― Vol. 105, № 34. ― P. 12445–12450
キーワード：ＤＮＡ、バイスタンダー細胞、放射線による直接的・間接的影響
概要：今日までに、放射線の影響の大半は細胞培養系の作用によって説明されているが、生体内の生物学的影響の検証と評価は未だ不確定のままである。ここでは、放射線バイスタンダー応答を検出、定量化、および機械的に分析するために、正確な生体モデルとしての新生マウスの小脳について記述する。これらの結果は、バイスタンダー効果が発がん性を伴った生体内における事象であることを示す最初の原理証明であり、現在放射線関連健康リスクを推定するために使用されているアプローチの再評価の必要性を提示するものである。
Title: Elevated Minisatellite Mutation Rate in the Post-Chernobyl Families from Ukraine
Author: Yuri E. Dubrova, Gemma Grant, Anatoliy A. Chumak, Vasyl A. Stezhka, Angela N. Karakasian
Reference: Am. J. Hum. Genet. 71:801–809, 2002
DOI: http://dx.doi.org/10.1086/342729
Keywords:Germline mutation, minisatellite, Ukraine
Abstract: Germline mutation at eight human minisatellite loci has been studied among families from rural areas of the Kiev and Zhitomir regions of Ukraine, which were heavily contaminated by radionuclides after the Chernobyl accident. The control and exposed groups were composed of families containing children conceived before and after the Chernobyl accident, respectively. The groups were matched by ethnicity, maternal age, parental occupation, and smoking habits, and they differed only slightly by paternal age. A statistically significant 1.6-fold increase in mutation rate was found in the germline of exposed fathers, whereas the maternal germline mutation rate in the exposed families was not elevated. These data, together with the results of our previous analysis of the exposed families from Belarus, suggest that the elevated minisatellite mutation rate can be attributed to post-Chernobyl radioactive exposure. The mechanisms of mutation induction at human minisatellite loci are discussed.
URL: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002929707603668
Title: Founder mutations in the BRCA1 gene in west Belarusian breast-ovarian cancer families
Author: O Oszurek, B Gorski, J Gronwald, Z Prosolow, K Uglanica, A Murinow, I Bobko, O Downar, M Zlobicz, D Norik, T Byrski, A Jakubowska, J Lubinski
Reference: Clinical Genetics, Volume 60, Issue 6, pages 470–471, December 2001
DOI: 10.1034/j.1399-0004.2001.600611.x
Keywords:BRCA1, Belarus, breast cancer, ovarian cancer
Abstract: Germline mutation at eight human minisatellite loci has been studied among families from rural areas of the Kiev and Zhitomir regions of Ukraine, which were heavily contaminated by radionuclides after the Chernobyl accident. The control and exposed groups were composed of families containing children conceived before and after the Chernobyl accident, respectively. The groups were matched by ethnicity, maternal age, parental occupation, and smoking habits, and they differed only slightly by paternal age. A statistically significant 1.6-fold increase in mutation rate was found in the germline of exposed fathers, whereas the maternal germline mutation rate in the exposed families was not elevated. These data, together with the results of our previous analysis of the exposed families from Belarus, suggest that the elevated minisatellite mutation rate can be attributed to post-Chernobyl radioactive exposure. The mechanisms of mutation induction at human minisatellite loci are discussed.
URL: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1034/j.1399-0004.2001.600611.x/abstract
タイトル：ベラルーシの乳癌および卵巣癌患者におけるBRCA1の創始者突然変異の高頻度および対立遺伝子特有の違い
著者：ボグダノヴァN. V., アンドネンコヴァN. N., ロゴフY. I., カルステンスJ. H., ヒレマンスP., ドークT.
典拠：Clinical Genetics、78巻、4号、364-372頁、2010年10月。
DOI: 10.1111/j.1399-0004.2010.01473.x
キーワード：BRCA1、乳癌、創始者突然変異、遺伝的感受性、卵巣癌、放射線、ベラルーシ
概要：ベラルーシで0は乳癌と卵巣癌は一般的な悪性腫瘍であり、それぞれ年に約3500件、800件発症する。乳癌については、その発症率と発症年齢はチェルノブイリ事故から異なる影響を受けた地域毎に大きく異なっていることが分かった。
URL:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1399-0004.2010.01473.x/abstract